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Hochdosiertes Rivastigmin 24 Stunden transdermal Pflaster erhält Marktzulassung in Deutschland – Vestors Capital

15.07.2019 – 18:38 Luye Pharma Group Ltd. Shanghai Luye Pharma stärkt ZNS-Portfolio Luye Pharma Group hat bekanntgegeben, dass Rivastigmin transdermal breast Pflaster in der Dosis 13.3 mg / 24 Stunden die Zulassung deutschen Bundesinstitute für Arzneimittel und Medizinprodukte erhalten hat. Die hochdosierte Variant folgt auf zwei weitere Dosisstärken, die bereits auf dem Markt sind (4.6 …

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